氯霉素
理化性质 抗菌谱 作用机理 药代动力学 适应症 抗药性与耐药性 药物相互作用 不良反应与注意事项 MSDS 用途与合成方法 氯霉素价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称: 氯霉素
中文同义词: D(-)-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇;D-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸轮;左霉素;左旋霉素;D-苏式-(-)-N-[alpha-(羟基甲基)-beta-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺;盐酸环丙沙星 杂质D;氯霉素
英文名称: Chloramphenicol
CAS号: 56-75-7
分子式: C11H12Cl2N2O5
分子量: 323.13
氯霉素 性质
熔点 148-150 °C(lit.)
比旋光度 19.5 o (c=6, EtOH)
折射率 20 ° (C=5, EtOH)
闪点 14 °C
储存条件 2-8°C
form powder
color white
水溶解性 2.5 g/L (25 o C)
Merck 14,2077
BRN 2225532
CAS 数据库 56-75-7(CAS ** Reference)
NIST化学物质信息 Chloramphenicol(56-75-7)
EPA化学物质信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7)
氯霉素 用途与合成方法
理化性质 氯霉素又名氯胺苯醇,是由氯链丝菌产生的一种具有抑制细菌生长作用的广谱抗菌素
,天然氯霉素是左旋体(也称左霉素)。合成品为白色或微黄色针状或片状晶体,无臭,味极苦,稍溶于
水、乙醚和氯仿,易溶于甲醇、酒精、丙酮或乙酸乙酯,不溶于苯和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中
较稳定,遇碱易失效。合成品是外消旋体,又称合霉素。合霉素是氯霉素左旋体与右旋体的混合物。因
为右旋体无抗菌作用,所以合霉素的疗效只有天然品的一半。氯霉素对革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细
菌等都有抑制作用,可用于治疗伤寒菌痢、尿道感染、百日咳、肺炎、败血症等疾病。但对肝脏有损害
,服法和用量要严格遵医嘱。氯霉素的棕榈酸酯不溶于水,口服无味,又称无味氯霉素。服入后经小肠
时被脂肪分解、酶水解而释放出氯霉素。无味氯霉素含氯霉素60%左右,所以服用时剂量应增加2/3。尤
其适于儿童服用。含氯霉素1%的软膏可用于眼部和皮肤的感染治疗。在农业上主要对植物细菌病害,如
水稻白叶枯病有高效,内吸作用强,对植物安全。
